Sibutramina hcl monoidrato 15 mg

De modo geral, a escolha da dose para esses pacientes deve ser cautelosa, considerando a maior frequência de redução da função hepática, renal ou cardíaca, e da concomitância de outras doenças e medicamentos nestes pacientes. O composto de origem, a Sibutramina, é um potente inibidor da recaptação de serotonina. − Transtornos Psiquiátricos: raramente foram relatados casos de depressão, psicose, mania, ideias suicidas e suicídio em pacientes tratados com Sibutramina. “Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Em 2010, a EMEA (European Medicines Agency), recomendou a suspensão da venda de sibutramina, devido ao aumento do risco de acidentes cárdio vasculares[ 6] No Brasil, o medicamento continua a ser vendido, apesar de algumas orientações da Anvisa sobre 37 notificações ocorridas em 2009 e a possibilidade de ocorrência de aumento de pressão arterial e arritmias cardíacas, que já constam como adversas na bula do medicamento, além de diabetes mellitus tipo 2 + sobrepeso/obesidade + outro fator de risco para problemas cardiovasculares. 15 mg (equivalente a 12,55 mg de Sibutramina). ”

MODO DE USO
Aspecto físico e características organolépticas
Cápsula gelatinosa dura, constituída de um pó cristalino, branco a branco leitoso. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. Em estudos clínicos foram observados os seguintes efeitos adversos: aumento de pressão, taquicardia, palpitações, vasodilatação, constipação, xerostomia, dor de cabeça, insônia, parestesia, lombalgia, náusea, dispepsia, sudorese, alteração do paladar, dismenorréia, alterações visuais (moscas volantes). Cada cápsula de 15 mg contém: cloridrato de Sibutramina monoidratado. O tratamento com Sibutramina​ nunca deve ser interrompido sem conhecimento do seu médico e os horários, as doses e duração do tratamento devem ser rigorosamente respeitados. No caso de titulação da dose, deve-se levar em consideração os índices de variação da frequência cardíaca e da pressão arterial

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Categoria de Risco: C

Populações especiais
Sexo: dados relativamente limitados disponíveis até o momento não fornecem evidências de uma diferença clinicamente relevante na farmacocinética em homens e mulheres. Durante o tratamento com Sibutramina, deve ser feita uma monitorização regular da pressão arterial e frequência cardíaca, devendo o tratamento ser interrompido em pacientes que tenham aumento após duas medicações consecutivas, da pressão ou da frequência cardíaca. − Sistema Gastrintestinal: diarreia e vômitos. Porém, se só se lembrar no dia seguinte, deve saltar a dose esquecida e tomar apenas a dose do horário seguinte, pois as doses de Sibutramina nunca devem ser administradas a dobrar ou em horários muito próximos. Os estudos clínicos de cloridrato de Sibutramina monoidratado incluíram apenas um número reduzido de pacientes idosos. Insuficiência renal: cloridrato de Sibutramina monoidratado não deve ser utilizado em pacientes com insuficiência renal grave, incluindo pacientes em estágio avançado e que realizam diálise. Sibutramina é indicado para redução do peso, no tratamento da obesidade, e deve ser usado em conjunto com dieta e exercícios, como parte de um programa de controle de peso, desde que a orientação alimentar e a atividade física não sejam suficientes para atingir o objetivo clínico. Contra-indicações de Sibutramina− cloridrato de Sibutramina monoidratado é contra-indicado a pacientes com história ou presença de transtornos alimentares, como bulimia e anorexia

SIBUTRAMINA HCL MONOIDRATO 15 MG

15 mg Nome del principio attivo: Sibutramina. As cápsulas devem ser ingeridas pela manhã, com um pouco de líquido, antes ou após a alimentação. − Distúrbios Cardíacos: fibrilação atrial. CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO E USO
Conservar este medicamento dentro da embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C) e protegido de umidade. − Alterações Laboratoriais: aumentos reversíveis das enzimas hepáticas. Cada pessoa responde diferentemente ao tratamento com cloridrato de Sibutramina monoidratado quando usado como parte de um programa de perda de peso. Em outubro de 2011 a Anvisa publicou no Diário Oficial novas regras para o emagrecedor: as prescrições deverão ser também acompanhadas de um termo de responsabilidade entre o médico e o paciente em três vias, sendo uma para ser arquivada no prontuário do paciente, outra na farmácia que dispensar e outra com o paciente

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